晚期乳癌治療有了新希望。美國FDA已於今年3月快速核准口服劑型的乳癌標靶藥物「Lapatinib」,藥廠表示,該藥物目前正在台大、榮總、三總等多個醫學中心進行台灣本地人體臨床試驗中,收案對象為乳癌第3期晚期,嘗試各種藥物無效,且「第2型表皮成長因子接受器」(HER-2)檢測呈陽性者。藥廠已向衛生署提出上市申請。 乳癌是台灣婦女癌症的第1位,國內每年新增乳癌病患約6千人。現有的乳癌治療成效不錯,平均八成患者都可以活過5年,但仍有約三成患者在接受手術、放射、輔助性化學治療及荷爾蒙治療後,還是有復發或轉移的問題。 台灣乳房醫學會理事長侯明鋒說,美國新核准的乳癌標靶藥物,可以做到只攻擊癌細胞,第一線使用可以讓三分之一的病人,腫瘤停止長大或甚至縮小、消失。使用另一種標靶藥物「賀癌平」治療失敗的乳癌患者,可合併使用「lapatinib」與化療藥「截瘤達」,延後疾病惡化時間長達8.5個月。 對於使用過針劑標靶藥物治療失敗的患者,「lapatinib」作為第2線治療則仍有反應,是第3期晚期乳癌患者治療的新希望。 「Lapatinib」目前已在國內幾個醫學中心進行臨床實驗,並向衛生署申請上市核可,使用方法為每天口服1次,1次5顆,每月藥費約9萬元台幣。 |
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